Kieferorthopädische Kunststoffe

Zahnspangen müssen einiges aushalten. Unsere KFO-Kunststoffe wurden für die hohen physikalischen und medizinischen Ansprüchen entwickelt und besitzen eine hervorragende Bioverträglichkeit. Das Farbspektrum beinhaltet neben den klassischen Farben auch besonders moderne und leuchtende Neonfarben sowie eine Variante in Schwarz und Weiß. So sind der Kreativität bei der Gestaltung von KFO-Apparaturen keine Grenzen gesetzt. Aber auch Aufbiss- und spezielle Schnarcherschienen sowie Bohrschablonen für die Implantologie können damit  im Handumdrehen und mit wenig Aufwand hergestellt werden.

SIN
Der KFO-Allrounder

retec® SIN ist der Basiskunststoff für qualitativ hochwertige kieferorthopädische Apparate. Das universelle Material kann für alle Indikationen eingesetzt werden. Es eignet sich hervorragend für die Anmisch- als auch für die Sprüh-/Streumethode.

Produktdetails

Indikationen:

  • Herstellung von kieferorthopädischen Apparaten mit der Anmischmethode
  • Herstellung von kieferorthopädischen Apparaten im Sprüh-/Streuverfahren

Verarbeitung:

Mischungsverhältnis: 10 g Pulver mit 5 g Flüssigkeit
Anquellphase: ca. 45 Sekunden
Plastisch-modelierfähige Phase: ca. 10 Minuten

Die Polymerisation erfolgt unter einem Druck von 2-3 bar und einer Wassertemperatur von 40-45°C für ca. 15 Minuten.

Merkmale:

  • universelle Anwendung
  • gute Standfestigkeit
  • angenehme Verarbeitungsbreite
  • sichere und schnelle Aushärtung
  • geprüfte und zertifizierte Biokompatibilität
  • Phtalat, BPA und Cadmium frei

Farben:

Das Material selbst ist farblos. Es kann mithilfe bereits eingefärbter Monomere (retec® SIN COLOR) oder durch spezielle Farbkonzentrate (retec® SIN BLACK & WHITE) individuell gestaltet werden.

Darreichungsformen / Verpackungen:

Pulver: 1.000 g, 5.000 g, 10 kg, 25 kg
Flüssigkeit: 500 ml, 5.000 ml

Wir liefern sowohl Fertigprodukte als auch teilkonfektionierte Waren entsprechend Ihren Vorgaben und Wünschen. Weitere Liefermengen wie z. B. Großgebinde auf Anfrage.

Hinweis: Klassifikation gemäß DIN EN ISO 20795-2, Typ 1 und gemäß MPRL 93/42/EWG Anhang IX, Klasse IIa für herausnehmbare und für festsitzende kieferorthopädische Apparate.


SIN ST
KFO-Kunststoff für die Sprüh-/Streumethode

retec® SIN ST kann für alle kieferorthopädischen Indikationen eingesetzt werden. Das Material wurde speziell für die Verwendung im Sprüh-/Streuverfahren entwickelt und weist eine exzellente Materialcharakteristik auf.

Produktdetails

Indikationen:

  • Herstellung von kieferorthopädischen Apparaten im Sprüh-/Streuverfahren

Verarbeitung:

Mischungsverhältnis: 10 g Pulver mit 5 g Flüssigkeit
Anquellphase: ca. 30 Sekunden
Plastisch-modelierfähige Phase: ca. 10-15 Minuten

Die Polymerisation erfolgt unter einem Druck von 2-3 bar und einer Wassertemperatur von 40-45°C für ca. 15-20 Minuten.

Merkmale:

  • universelle Anwendung
  • sehr gute Rieselfähigkeit
  • angenehme Verarbeitungsbreite
  • absolut farbstabil
  • geprüfte und zertifizierte Biokompatibilität
  • Phthalat, BPA und Cadmium frei

Farben:

Das Material selbst ist farblos. Es kann mithilfe bereits eingefärbter Monomere (retec® SIN COLOR) oder durch spezielle Farbkonzentrate (retec® SIN BLACK & WHITE) individuell gestaltet werden.

Darreichungsformen / Verpackungen:

Pulver: 1.000 g, 5.000 g, 10 kg, 25 kg
Flüssigkeit: 500 ml, 5.000 ml

Wir liefern sowohl Fertigprodukte als auch teilkonfektionierte Waren entsprechend Ihren Vorgaben und Wünschen. Weitere Liefermengen wie z. B. Großgebinde auf Anfrage.

Hinweis: Klassifikation gemäß DIN EN ISO 20795-2, Typ 1 und gemäß MPRL 93/42/EWG Anhang IX, Klasse IIa für herausnehmbare und für festsitzende kieferorthopädische Apparate.


SIN COLOR
Gebrauchsfertig eingefärbte Monomere

Mit diesen eingefärbten Monomeren sind der Kreativität bei der Herstellung kieferorthopädischer Apparate keine Grenzen gesetzt. Die Farben lassen sich untereinander mischen, können unverdünnt als hochkonzentrierte Vollfarben genutzt oder mit der farblosen Flüssigkeit retec® SIN / SIN ST verdünnt werden.

Produktdetails

Indikationen:

  • Farbgestaltung von kieferorthopädischen Apparaten

Verarbeitung:

Zum Einrühren in die retec® SIN und retec® SIN ST Flüssigkeiten.
Mischungsverhältnis: Individuell

Merkmale:

  • Flüssigkeit auf MMA Basis zur Anwendung mit retec® SIN / SIN ST
  • individuelle Farbgestaltung
  • einfache Anwendung, schöne Farbergebnisse
  • geprüfte und zertifizierte Biokompatibilität

Farben: 

retec® SIN COLOR ist erhältlich in den Farben rosa, rot, gelb, grün und blau sowie in den leuchtenden Farben neongelb, neonrot, neongrün, neonblau, neonpink und neonorange. Weitere Farben auf Anfrage.

Darreichungsformen / Verpackungen:

Flüssigkeit: 100 ml, 500 ml, 5.000 ml

Wir liefern sowohl Fertigprodukte als auch teilkonfektionierte Waren entsprechend Ihren Vorgaben und Wünschen. Weitere Liefermengen wie z. B. Großgebinde auf Anfrage.

Hinweis: Medizinprodukt. Klassifikation gemäß Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG Anhang VII Klasse 1 für herausnehmbare kieferorthopädische Apparate.


SIN BLACK & SIN WHITE
Für außergewöhnliche Zahnspangen

Zahnspangen in intensivem Schwarz, brilliantem Weiß, Zebra- oder Piratenlook - mit retec® SIN BLACK & WHITE können auch die ausgefallensten Patientenwünsche erfüllt werden.

Produktdetails

Indikationen:

  • Farbgestaltung von kieferorthopädischen Apparaten

Verarbeitung:

Mischungsverhältnis: 10 g Pulver mit 5 g Flüssigkeit
Anquellphase: ca. 45 Sekunden
Plastisch-modelierfähige Phase: ca. 10 Minuten

Die Polymerisation erfolgt unter einem Druck von 2-3 bar und einer Wassertemperatur von 40-45°C für ca. 15 Minuten.

Merkmale:

  • 2-Komponenten für besonders intensive Farben
  • absolut farbstabil
  • geprüfte und zertifizierte Biokompatibilität
  • Phthalat, BPA und Cadmium frei

Farben:

Das Material ist erhältlich in den Farben weiß opak und schwarz opak.

Darreichungsformen / Verpackungen:

Pulver: 100 g, 500 g

Wir liefern sowohl Fertigprodukte als auch teilkonfektionierte Waren entsprechend Ihren Vorgaben und Wünschen. Weitere Liefermengen wie z. B. Großgebinde auf Anfrage.

Hinweis: Klassifikation gemäß DIN EN ISO 20795-2, Typ 1 und gemäß MPRL 93/42/EWG Anhang IX, Klasse IIa für herausnehmbare und für festsitzende kieferorthopädische Apparate.